Depigoid D Pteronys Fb1 (1X2.5 ml) Medikament Prospekt, Medizin, Preis (2024)

Medikamente Prospekt

• Acaroid D Pteron B (1X3.0 ml) [467,54 €]
• Acaroid D Pteron B/B (2X3.0 ml) [855,85 €]
• Depigoid D Pt Sus 10dpp/ml (1X1.5 ml) [300,71 €]
• Novo Hel Dep D Pteronyssin (1X4.5 ml) [362,4 €]
• Depigoid D Pteronys Fb2 (2X2.5 ml) [532,27 €]
• Alkdepot Sq503 Derm Pte F1 (1X5 ml) [472,77 €]
• Alkdepot Sq503 Derm Pte F2 (2X5 ml) [864,49 €]
• Novo Hel Dep D Pteronyssin (2X4.5 ml) [649,15 €]

Art der Anwendung

• vor jeder Injektion muss die Flasche kräftig geschüttelt werden
• für die Injektionen geeignete Einmalspritzen verwenden
• Injektion streng subkutan
• Injektionsorte sind alternierend die Streckseiten der Oberarme ca. 4 cm proximal des Olecranons bis zur Oberarmmitte
• intravasale Injektion ist durch Aspirationskontrolle unbedingt auszuschließen!
• Maximaldosis von 0,5 ml darf nicht überschritten werden
• Besondere Maßnahmen
  • Anwendung von zwei verschiedenen Präparaten zur spezifischen Immuntherapie bei einem Patienten
    • Injektionen beider Präparate nur alternierend mit einem Abstand von 2 - 3 Tagen
    • werden zwei Präparate zur spezifischen Immuntherapie unter Wechsel des Armes an einem Tag verabreicht, sollte der Abstand zwischen beiden Injektionen mindestens 30 Min. betragen
    • Patient muss nach der zuletzt verabreichten Injektion 30 Min. unter ärztlicher Aufsicht bleiben
    • keine Erfahrungen hinsichtlich der Verabreichung von zwei Präparaten zur spezifischen Immuntherapie mittels des Quick-Dosierungsverfahrens
  • vor Verabreichung der Injektion
    • Befragen des Patienten nach Reaktionen auf die vorausgegangene Injektion, Ausschluss akuter Erkrankungen
    • Dosis überprüfen, ggf. Dosisanpassung vornehmen
  • nach Verabreichen der Injektion
    • Patient soll mind. 30 Min. unter ärztlicher Aufsicht bleiben
    • Patient ist darüber zu informieren, dass er sich bei später auftretenden Anzeichen einer Nebenreaktion sofort mit dem behandelnden Arzt oder dessen Vertretung in Verbindung setzt
      

Dosierung

Basiseinheit: an Aluminiumhydroxidhydrat (0,3 mg/ml bzw. 3 mg/ml für Flasche 1 bzw. Flasche 2) adsorbierte, depigmentierte mit Glutaraldehyd chemisch modifizierte Allergenextrakte je aus den Hausstaub- bzw. Vorratsmilben: Dermatophagoides pteronyssinus, Gemisch aus D.pt./D.f. (50 %/50 %), Dermatophagoides farinae, Acarus siro, Blomia tropicalis, Euroglyphus maynei, Glycyphagus domesticus, Lepidoglyphus destructor, Tyrophagus putrescentiae mit einer Konzentration von 10 DPP+ACo-/ml (D.pt.und Gemisch) oder 100 DPP+ACo-/ml (alle) in einer physiologischen Kochsalzlösung mit 0,5 % Phenol.(1 DPP = 1 HEP_L, nach Depigmentierung und Polymerisation)

• Behandlung allergischer Erkrankungen vom Soforttyp (IgE-vermittelt), z. B. allergische Rhinitis, allergische Konjunktivitis, die durch allergene Substanzen aus Pollen ausgelöst werden
  • Behandlung wird ganzjährig durchgeführt
  • 1. Konventionelles Aufdosierungsschema
    • Einleitung (erste Injektion): 0,2 ml aus Flasche Nr. 1
    • eine Woche nach erster Injektion zweite Injektion: 0,5 ml aus Flasche Nr. 1
    • anschließend in wöchentlichen Intervallen Injektionen mit einer Dosis von 0,2 ml und anschließend 0,5 ml aus Flasche Nr. 2
    • nach Erreichen der Höchstdosis von 0,5 ml aus Flasche Nr. 2 ist die Grundbehandlung abgeschlossen
    • für die Fortsetzungsbehandlung mit der individuellen Höchstdosis (in der Regel 0,5 ml aus Flasche Nr. 2) wird empfohlen, das Injektionsintervall auf 4 Wochen auszudehnen
  • 2. Quick-Dosierungsschema
    • bei Anwendung dieses Schemas kann es verstärkt zum Auftreten von lokalen und systemischen Reaktionen kommen (siehe auch Dosisanpassung bei gesteigerter Reaktion)
    • Anwendung nur bei Patienten mit einem FEV₁- oder PEF- Wert von > 80 % vor der Injektion und keine unkontrolliertem Asthma
    • Einleitung (erste Injektion z.B. linker Arm): 0,2 ml aus Flasche Nr. 2
    • zweite Injektion, 30 Min. nach der ersten Injektion unter Wechsel des Armes (z. B. rechter Arm): 0,3 ml aus Flasche Nr. 2
    • nach Anwendung einer Gesamtdosis von 0,5 ml aus Flasche Nr. 2 ist die Erhaltungsdosis erreicht und Grundbehandlung innerhalb eines Tages abgeschlossen
    • für die Fortsetzungsbehandlung mit der individuellen Höchstdosis (in der Regel 0,5 ml aus Flasche Nr. 2) wird empfohlen, die nächste Injektion nach 4 Wochen zu verabreichen
    • das Injektionsintervall für die folgenden Injektionen beträgt 4 Wochen
    • nicht bei Kindern < 12 Jahren anwenden (keine Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit)
  • Dauer
    • zur Sicherung eines vollständigen und dauerhaften Therapieerfolges wird empfohlen, die Behandlung über einen Zeitraum von 3 - 5 aufeinander folgenden Jahren durchzuführen
  • Dosierungsschemata sind als Leitfaden für die Behandlung anzusehen
  • der behandelnde Arzt kann, abweichend davon, auch andere Dosierungen empfehlen
  • maßgebend ist immer die individuelle Verträglichkeit des Patienten
  • jede Dosissteigerung muss sich nach der Verträglichkeit gegenüber der vorangegangenen Dosierung richten
  • Patient vor jeder Injektion nach der Verträglichkeit der vorherigen Injektion befragen
  • bestehen hinsichtlich der Verträglichkeit keine Bedenken, und sind seit der letzten Injektion keine Nebenreaktionen bzw. verstärkte allergische Symptome aufgetreten, kann in den meisten Fällen schemagerecht fortgefahren werden
  • Intervallüberschreitung
    • 1. Konventionelles Aufdosierungsschema
      • während der Grundbehandlung
        • Mit wöchentlichen Injektionsintervallen ist wie folgt zu verfahren
          • 3 Wochen seit der letzten Injektion: Dosis nicht steigern, Dosis der letzten Injektion ist zu wiederholen
          • 4 Wochen seit der letzten Injektion: Eine Stufe im Schema zurückgehen
          • 5 Wochen seit der letzten Injektion: mit der Therapie sicherheitshalber von vorn beginnen
      • während der Fortsetzungsbehandlung ist wie folgt zu verfahren
        • 7 Wochen seit der letzten Injektion
          • eine Stufe im konventionellen Aufdosierungsschema zurückgehen
        • 8 - 9 Wochen seit der letzten Injektion
          • zwei Stufen im Dosierungsschema zurückgehen
        • AJg-gt, 10 Wochen seit der letzten Injektion
          • mit der Therapie sicherheitshalber von vorn beginnen
    • 2. Quick-Dosierung:
      • da bei diesem Schema die Grundbehandlung innerhalb eines Tages abgeschlossen ist, werden nur Empfehlungen für Dosierungen bei Intervallüberschreitungen während der Fortsetzungsbehandlung gegeben
      • AJg-gt, 8 Wochen seit der letzten Injektion
        • mit der Therapie sicherheitshalber von vorn beginnen
  • Kinder und Jugendliche
    • Kinder 0 - 5 Jahre
      • Sicherheit und Wirksamkeit bisher noch nicht erwiesen
      • normalerweise keine geeigneten Patienten, da in dieser Altersgruppe Akzeptanz- und Kooperationsprobleme wahrscheinlicher sind als bei Erwachsenen
    • Kinder > 5 Jahre
      • wenig Daten, Wirksamkeit kann nicht belegt werden
      • jedoch lassen Daten zur Sicherheit kein höheres Risiko als gegenüber Erwachsenen erkennen

Indikation

• Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 5 bzw. 12 Jahren zur Behandlung allergischer Erkrankungen vom Soforttyp (IgE-vermittelt), z. B. allergische Rhinitis, allergische Konjunktivitis, allergisches Asthma bronchiale, die durch allergene Substanzen aus Hausstaub- bzw. Vorratsmilben ausgelöst werden
  • Diagnosestellung erfordert eine sorgfältige allergologisch ausgerichtete Anamnese und Diagnostik